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Pharma-Isolator mit Glove-Ports – Containment-Komponenten aus Edelstahl

Containment-Komponenten aus Edelstahl – für hochpotente Wirkstoffe

Isolator-Gehäuse, Transfer-Systeme und Ventile – spaltfrei, porenfrei, dokumentiert.

EN 1090-2
EXC2 – Tragende Konstruktionen
ISO 9001
Qualitätsmanagement
ISO 3834-2
Schweisstechnik – höchste Stufe
AD 2000 HP0
Druckgeräte – TÜV-überwacht

Zulieferer für Containment-Hersteller – nicht Wettbewerber

Containment-Systeme schützen Bediener vor hochpotenten Wirkstoffen (HPAPI). Die Edelstahl-Komponenten dafür müssen höchste Anforderungen erfüllen: spaltfrei, porenfrei, totraumfrei – mit Oberflächen die sich rückstandsfrei reinigen lassen.

Numberger Technologies fertigt diese Komponenten als Zulieferer für Containment-Hersteller. Wir bauen keine Isolatoren – wir liefern die Edelstahl-Baugruppen die darin verbaut werden. Präzise nach Zeichnung, dokumentiert bis zur Schmelzcharge.

Strikte Trennung Edelstahl / Stahl in der Fertigung. WIG-geschweißt, formiert und durchgeschweißt. Eigenes Oberflächenmessgerät mit Protokolldruck für Ra-Nachweis direkt am Bauteil.

Typische Bauteile

• Isolator-Gehäuse und -Rahmen
• Split-Butterfly-Valve-Komponenten
• Transfer-Container und -Systeme
• Trichter, Klappen, Schieber
• Glove-Port-Rahmen
• Dichtflächen und Flansche
• CIP/WIP/SIP-fähige Baugruppen
• Verkleidungen und Abdeckungen

Werkstoffe ab Lager

Werkstoff-Nr. Kurzname Einsatzbereich
1.4404 316L Standard Pharma-Containment – hohe Korrosionsbeständigkeit
1.4539 904L Aggressive Medien – höchste Beständigkeit
1.4571 316Ti Hochtemperatur-Anwendungen

Standort

St. Wolfgang bei Erding, Oberbayern – 30 Minuten östlich von München. Familienbetrieb seit 1928. Über 2.400 Kunden in ganz Europa.

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Adresse

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Mühlberg 4
84427 St. Wolfgang
Oberbayern

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Häufige Fragen

Was ist Containment in der Pharmaindustrie?
Containment schützt Bediener vor hochpotenten Wirkstoffen (HPAPI). Typische Systeme sind Isolatoren mit Glove-Ports, Split-Butterfly-Valves für staubfreien Transfer und geschlossene Prozessanlagen. Alle Edelstahl-Komponenten müssen spaltfrei und reinigbar sein.
Welche Oberflächengüte brauchen Containment-Komponenten?
Standard ist Ra 0,8 µm. Für OEB 4-5 Anwendungen oft Ra 0,4 µm oder besser. Wir schleifen, polieren und elektropolieren – mit eigenem Oberflächenmessgerät und Protokolldruck am Bauteil.
Können Sie nach unserer Zeichnung fertigen?
Ja. Wir fertigen nach Zeichnung, STEP-Datei oder Pflichtenheft. Vom Prototyp bis zur Serie. Werkstoffzeugnisse 3.1 und Chargenrückverfolgbarkeit sind Standard.
Welcher Edelstahl für Containment?
1.4404 (316L) ist der Standard für Pharma-Containment. Für aggressive Medien setzen wir 1.4539 (904L) ein. Beide Werkstoffe ab Lager.
Liefern Sie an Containment-Hersteller?
Ja. Wir sind Zulieferer, nicht Wettbewerber. Wir fertigen die Edelstahl-Komponenten die in Isolatoren, Transfer-Systemen und Containment-Anlagen verbaut werden.